Elevated Urinary Levels of 8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine in a Japanese Child of Xeroderma Pigmentosum/Cockayne Syndrome Complex with Infantile Onset of Nephrotic Syndrome.

Kondo, Daiki; Noguchi, Atsuko; Tamura, Hiroaki; Tsuchida, Satoko; Takahashi, Ikuko; Kubota, Hiroki; Yano, Tamami; Oyama, Chikako; Sawaishi, Yukio; Moriwaki, Shinichi; Takahashi, Tsutomu

Kondo, Daiki; Noguchi, Atsuko; Tamura, Hiroaki; Tsuchida, Satoko; Takahashi, Ikuko; Kubota, Hiroki; Yano, Tamami; Oyama, Chikako; Sawaishi, Yukio; Moriwaki, Shinichi; Takahashi, Tsutomu.

Afiliación

Kondo D; Department of Pediatrics, Akita University Graduate School of Medicine.

Tohoku J Exp Med ; 239(3): 231-5, 2016 07.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27396511

Asunto(s)

Síndrome de Cockayne/complicaciones; Síndrome de Cockayne/orina; Desoxiguanosina/análogos & derivados; Síndrome Nefrótico/complicaciones; Síndrome Nefrótico/orina; Xerodermia Pigmentosa/complicaciones; Xerodermia Pigmentosa/orina; 8-Hidroxi-2'-Desoxicoguanosina; Edad de Inicio; Secuencia de Bases; Niño; Síndrome de Cockayne/genética; Análisis Mutacional de ADN; Reparación del ADN/genética; Desoxiguanosina/orina; Resultado Fatal; Humanos; Lactante; Japón; Riñón/patología; Riñón/ultraestructura; Masculino; Síndrome Nefrótico/genética; Xerodermia Pigmentosa/genética; Proteína de la Xerodermia Pigmentosa del Grupo D/genética

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Xerodermia Pigmentosa / Síndrome de Cockayne / Desoxiguanosina / Síndrome Nefrótico Límite: Child / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Año: 2016 Tipo del documento: Article

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