Familial progressive hyperpigmentation and hypopigmentation without KITLG mutation.
Clin Exp Dermatol
; 41(8): 927-929, 2016 Dec.
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| ID: mdl-27859606
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Hiperpigmentación
/
Factor de Células Madre
/
Mutación
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Año:
2016
Tipo del documento:
Article