Clinical features of amyotrophic lateral sclerosis and their prognostic value.

Tard, C; Defebvre, L; Moreau, C; Devos, D; Danel-Brunaud, V

Tard, C; Defebvre, L; Moreau, C; Devos, D; Danel-Brunaud, V.

Afiliación

Tard C; Université de Lille, Lille, France; Troubles cognitifs, dégénératifs et vasculaires, INSERM U1171, Lille, France; Centre de référence des maladies neuromusculaires, CHU de Lille, 2, Avenue Oscar-Lambret, 59000 Lille, France. Electronic address: celine.tard@chru-lille.fr.
Defebvre L; Université de Lille, Lille, France; Troubles cognitifs, dégénératifs et vasculaires, INSERM U1171, Lille, France.
Moreau C; Université de Lille, Lille, France; Troubles cognitifs, dégénératifs et vasculaires, INSERM U1171, Lille, France.
Devos D; Université de Lille, Lille, France; Troubles cognitifs, dégénératifs et vasculaires, INSERM U1171, Lille, France.
Danel-Brunaud V; Université de Lille, Lille, France; Troubles cognitifs, dégénératifs et vasculaires, INSERM U1171, Lille, France; Centre SLA, CHRU de Lille, Lille, France.

Rev Neurol (Paris) ; 173(5): 263-272, 2017 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28477850

Asunto(s)

Esclerosis Amiotrófica Lateral/diagnóstico; Esclerosis Amiotrófica Lateral/clasificación; Esclerosis Amiotrófica Lateral/fisiopatología; Esclerosis Amiotrófica Lateral/terapia; Progresión de la Enfermedad; Humanos; Pronóstico

Palabras clave

Clinical trial; Motor neuron disease; Progressive muscular atrophy; Pseudopolyneuritic form; Scapuloperoneal syndrome

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Esclerosis Amiotrófica Lateral Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 2017 Tipo del documento: Article

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