Identification of candidate genes involved in the etiology of sporadic Tourette syndrome by exome sequencing.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 174(7): 712-723, 2017 Oct.
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| MEDLINE
| ID: mdl-28608572
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Tourette
/
Análisis de Secuencia de ADN
/
Mutación Missense
/
Exoma
/
Proteína Asociada al mTOR Insensible a la Rapamicina
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Año:
2017
Tipo del documento:
Article