Polymicrogyria and Intractable Epilepsy in Siblings With Knobloch Syndrome and Homozygous Mutation of COL18A1.
Pediatr Neurol
; 76: 91-92, 2017 11.
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| ID: mdl-28950998
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Degeneración Retiniana
/
Desprendimiento de Retina
/
Discapacidades del Desarrollo
/
Colágeno Tipo VIII
/
Encefalocele
/
Polimicrogiria
/
Epilepsia Refractaria
Tipo de estudio:
Etiology_studies
Idioma:
En
Año:
2017
Tipo del documento:
Article