[De novo NF&#954;B2 gene mutation associated common variable immunodeficiency].

Luo, M Z; Xu, T; Xue, X H; Wang, Y P; Wu, P L; Chen, X M; Tang, X M; Zhao, X D; Zhang, Z Y

[De novo NFκB2 gene mutation associated common variable immunodeficiency].

Luo, M Z; Xu, T; Xue, X H; Wang, Y P; Wu, P L; Chen, X M; Tang, X M; Zhao, X D; Zhang, Z Y.

Afiliación

Luo MZ; Department of Rheumatology and Immunology, Children's Hospital of Chongqing Medical University, Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders, China International Science and Technology Cooperation Base of Child Development and Critical Disorders, Chongqing Key Laboratory of Child Infection and Immunity, Chongqing 400014, China.

Zhonghua Er Ke Za Zhi ; 56(8): 628-632, 2018 Aug 02.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-30078247

Asunto(s)

Inmunodeficiencia Variable Común; Mutación; Subunidad p52 de NF-kappa B; Agammaglobulinemia; Inmunodeficiencia Variable Común/complicaciones; Inmunodeficiencia Variable Común/genética; Inmunodeficiencia Variable Común/inmunología; Heterocigoto; Humanos; Lactante; Masculino; Subunidad p52 de NF-kappa B/genética; Secuenciación del Exoma

Palabras clave

Adrenocorticotrophic hormone; Genes; Immunologic deficiency syndrome

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Inmunodeficiencia Variable Común / Subunidad p52 de NF-kappa B / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans / Infant / Male Idioma: Zh Año: 2018 Tipo del documento: Article

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