Spectrum of SLC20A2, PDGFRB, PDGFB, and XPR1 mutations in a large cohort of patients with primary familial brain calcification.
Hum Mutat
; 40(4): 392-403, 2019 04.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30609140
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Encefalopatías
/
Calcinosis
/
Enfermedades Neurodegenerativas
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Año:
2019
Tipo del documento:
Article