Activating MRAS mutations cause Noonan syndrome associated with hypertrophic cardiomyopathy.
Hum Mol Genet
; 29(11): 1772-1783, 2020 07 21.
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| MEDLINE
| ID: mdl-31108500
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cardiomiopatía Hipertrófica
/
Proteínas ras
/
Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular
/
Proteína Fosfatasa 1
/
Síndrome de Noonan
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Año:
2020
Tipo del documento:
Article