Putative role of Brugada syndrome genes in familial atrial fibrillation.

Maltese, P E; Aldanova, E; Kriuchkova, N; Averianov, A; Manara, E; Paolacci, S; Bruson, A; Miotto, R; Sartori, M; Guerri, G; Zuntini, M; Marceddu, G; Tezzele, S; Tadtaeva, K; Chernova, A; Aksyutina, N; Nikulina, S; Nodari, S; Bertelli, M

Maltese, P E; Aldanova, E; Kriuchkova, N; Averianov, A; Manara, E; Paolacci, S; Bruson, A; Miotto, R; Sartori, M; Guerri, G; Zuntini, M; Marceddu, G; Tezzele, S; Tadtaeva, K; Chernova, A; Aksyutina, N; Nikulina, S; Nodari, S; Bertelli, M.

Afiliación

Maltese PE; MAGI's Lab, Rovereto (TN), Italy. elena.manara@assomagi.org.

Eur Rev Med Pharmacol Sci ; 23(17): 7582-7598, 2019 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31539150

Asunto(s)

Fibrilación Atrial/diagnóstico; Síndrome de Brugada/genética; Adolescente; Adulto; Ancirinas/genética; Fibrilación Atrial/genética; Síndrome de Brugada/patología; Canales de Calcio Tipo L/genética; Análisis Mutacional de ADN; Bases de Datos Genéticas; Ecocardiografía; Femenino; Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.8/genética; Linaje; Fenotipo; Placofilinas/genética; Adulto Joven; alfa Catenina/genética

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fibrilación Atrial / Síndrome de Brugada Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Año: 2019 Tipo del documento: Article

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