A homozygous mutation in the highly conserved Tyr60 of the mature IGF1 peptide broadens the spectrum of IGF1 deficiency.
Eur J Endocrinol
; 181(5): K43-K53, 2019 Nov.
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| ID: mdl-31539878
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Factor I del Crecimiento Similar a la Insulina
/
Mutación Missense
/
Trastornos del Crecimiento
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Año:
2019
Tipo del documento:
Article