[Phenotypic and genetic analysis of a child with multiple malformations due to 10p13p15.3 duplication].

Xu, Xiaocha; Zhang, Ting; Shen, Yaping; Zheng, Jing; Yang, Rulai

Xu, Xiaocha; Zhang, Ting; Shen, Yaping; Zheng, Jing; Yang, Rulai.

Afiliación

Xu X; Department of Genetics and Metabolism, Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang 310052, China. chsczx@zju.edu.cn.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 37(2): 170-174, 2020 Feb 10.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-32034748

Asunto(s)

Anomalías Múltiples; Discapacidad Intelectual; Anomalías Múltiples/genética; Niño; Bandeo Cromosómico; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos; Variaciones en el Número de Copia de ADN; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Fenotipo

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: Zh Año: 2020 Tipo del documento: Article

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