Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria associated with a novel phosphatidylinositol glycan class A (PIGA) mutation in a patient with Klinefelter syndrome.

Tamai, Yotaro; Ito, Sayaka; Hasegawa, Atsuhiko

Tamai, Yotaro; Ito, Sayaka; Hasegawa, Atsuhiko.

Afiliación

Tamai Y; Department of Hematology, Shonan Kamakura General Hospital, 1370-1 Okamoto, Kamakura, Kanagawa, 247-8533, Japan. y_tamai@shonankamakura.or.jp.
Ito S; Department of Medical Technology, Tokyo University of Technology School of Health Sciences, Tokyo, Japan.
Hasegawa A; Department of Immunotherapeutics, Tokyo Medical and Dental University, Tokyo, Japan.

Ann Hematol ; 100(6): 1625-1627, 2021 06.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33416903

Asunto(s)

Hemoglobinuria Paroxística/genética; Síndrome de Klinefelter/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Adulto; Hemoglobinuria Paroxística/complicaciones; Humanos; Síndrome de Klinefelter/complicaciones; Masculino; Mutación

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Hemoglobinuria Paroxística / Síndrome de Klinefelter / Proteínas de la Membrana Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Año: 2021 Tipo del documento: Article

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