The rare rs769301934 variant in NHLRC1 is a common cause of Lafora disease in Turkey.
J Hum Genet
; 66(12): 1145-1151, 2021 Dec.
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| MEDLINE
| ID: mdl-34117373
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Variación Genética
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Enfermedad de Lafora
/
Ubiquitina-Proteína Ligasas
/
Alelos
/
Estudios de Asociación Genética
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Año:
2021
Tipo del documento:
Article