Functional analyses of three different mutations in the AVP-NPII gene causing familial neurohypophyseal diabetes insipidus.
Endocrine
; 74(3): 658-665, 2021 12.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34232487
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Neurofisinas
/
Diabetes Insípida Neurogénica
/
Diabetes Insípida
/
Diabetes Mellitus
Límite:
Humans
Idioma:
En
Año:
2021
Tipo del documento:
Article