Influence of fibroids on cell-free DNA screening accuracy.

Scott, F; Menezes, M; Smet, M E; Carey, K; Hardy, T; Fullston, T; Rolnik, D L; McLennan, A

Scott, F; Menezes, M; Smet, M E; Carey, K; Hardy, T; Fullston, T; Rolnik, D L; McLennan, A.

Afiliación

Scott F; Sydney Ultrasound for Women, Sydney, Australia.
Menezes M; University of New South Wales, Sydney, Australia.
Smet ME; Monash Ultrasound for Women, Melbourne, Australia.
Carey K; Sydney Ultrasound for Women, Sydney, Australia.
Hardy T; Department of Obstetrics and Gynaecology, Westmead Hospital, Sydney, Australia.
Fullston T; Sydney Ultrasound for Women, Sydney, Australia.
Rolnik DL; Repromed, Adelaide, Australia.
McLennan A; South Australia Pathology, Adelaide, Australia.

Ultrasound Obstet Gynecol ; 59(1): 114-119, 2022 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34396623

Asunto(s)

Ácidos Nucleicos Libres de Células/sangre; Trastornos de los Cromosomas/diagnóstico; Leiomioma/genética; Pruebas Prenatales no Invasivas/estadística & datos numéricos; Neoplasias Uterinas/genética; Adulto; Australia; Aberraciones Cromosómicas/estadística & datos numéricos; Trastornos de los Cromosomas/embriología; Variaciones en el Número de Copia de ADN; Reacciones Falso Positivas; Femenino; Humanos; Embarazo; Estudios Prospectivos

Palabras clave

cell-free DNA; copy-number variation; fibroid; rare autosomal trisomy; subchromosomal aberration

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Uterinas / Trastornos de los Cromosomas / Ácidos Nucleicos Libres de Células / Pruebas Prenatales no Invasivas / Leiomioma Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy País/Región como asunto: Oceania Idioma: En Año: 2022 Tipo del documento: Article

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