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Biallelic CXCR2 loss-of-function mutations define a distinct congenital neutropenia entity.
Marin-Esteban, Viviana; Youn, Jenny; Beaupain, Blandine; Jaracz-Ros, Agnieszka; Barlogis, Vincent; Fenneteau, Odile; Leblanc, Thierry; Bellanger, Florence; Pellet, Philippe; Buratti, Julien; Lapillonne, Hélène; Bachelerie, Françoise; Donadieu, Jean; Bellanné-Chantelot, Christine.
Afiliación
  • Marin-Esteban V; Université Paris-Saclay, Inserm UMR996, Inflammation, Microbiome and Immunosurveillance. viviana.marin-esteban@universite-paris-saclay.fr.
  • Youn J; Sorbonne Université, Service d'Hémato-oncologie Pédiatrique, Assistance Publique-Hopitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Trousseau.
  • Beaupain B; Registre Français des Neutropénies Congénitales, Hôpital Trousseau, Paris; Centre de Référence des Neutropénies Chroniques, AP-HP, Hôpital Trousseau.
  • Jaracz-Ros A; Université Paris-Saclay, Inserm UMR996, Inflammation, Microbiome and Immunosurveillance.
  • Barlogis V; CHU Marseille, Hôpital La Timone, Service d'Hémato-oncologie Pédiatrique, Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille.
  • Fenneteau O; AP-HP, Laboratoire d'Hématologie, Hôpital Robert-Debré.
  • Leblanc T; AP-HP, Hôpital Robert-Debré, Service d'Hématologie Pédiatrique.
  • Bellanger F; Sorbonne Université, Département de Génétique Médicale, AP-HP, Hôpital Pitié-Salpêtrière.
  • Pellet P; Sorbonne Université, Département de Génétique Médicale, AP-HP, Hôpital Pitié-Salpêtrière.
  • Buratti J; Sorbonne Université, Département de Génétique Médicale, AP-HP, Hôpital Pitié-Salpêtrière.
  • Lapillonne H; Sorbonne Université, CRSA-Unité INSERM, AP-HP, Hôpital Trousseau, 75012 Paris.
  • Bachelerie F; Université Paris-Saclay, Inserm UMR996, Inflammation, Microbiome and Immunosurveillance.
  • Donadieu J; Sorbonne Université, Service d'Hémato-oncologie Pédiatrique, Assistance Publique-Hopitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Trousseau, Paris; Registre Français des Neutropénies Congénitales, Hôpital Trousseau, Paris; Centre de Référence des Neutropénies Chroniques, AP-HP, Hôpital Trousseau.
  • Bellanné-Chantelot C; Centre de Référence des Neutropénies Chroniques, AP-HP, Hôpital Trousseau, Paris; Sorbonne Université, Département de Génétique Médicale, AP-HP, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris; Inserm U1287, Villejuif. christine.bellanne-chantelot@aphp.fr.
Haematologica ; 107(3): 765-769, 2022 03 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34854278
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores de Interleucina-8B / Síndromes Congénitos de Insuficiencia de la Médula Ósea / Neutropenia Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 2022 Tipo del documento: Article
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores de Interleucina-8B / Síndromes Congénitos de Insuficiencia de la Médula Ósea / Neutropenia Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 2022 Tipo del documento: Article