Biallelic CXCR2 loss-of-function mutations define a distinct congenital neutropenia entity.
Haematologica
; 107(3): 765-769, 2022 03 01.
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| ID: mdl-34854278
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Receptores de Interleucina-8B
/
Síndromes Congénitos de Insuficiencia de la Médula Ósea
/
Neutropenia
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Año:
2022
Tipo del documento:
Article