Deleterious variants in CRLS1 lead to cardiolipin deficiency and cause an autosomal recessive multi-system mitochondrial disease.
Hum Mol Genet
; 31(21): 3597-3612, 2022 10 28.
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en En
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| ID: mdl-35147173
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Encefalopatías
/
Enfermedades Mitocondriales
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Animals
Idioma:
En
Año:
2022
Tipo del documento:
Article