Promoterless Gene Targeting Approach Combined to CRISPR/Cas9 Efficiently Corrects Hemophilia B Phenotype in Neonatal Mice.
Front Genome Ed
; 4: 785698, 2022.
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| ID: mdl-35359664
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1
Banco de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Año:
2022
Tipo del documento:
Article