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Rare metabolic disease mimicking COL4A1/COL4A2 fetal brain phenotype.
Coste, T; Aloui, C; Petit, F; Moutton, S; Devisme, L; Wells, C F; Leboucq, N; Verpillat, P; Yvert, M; Rivier, F; Tournier-Lasserve, E.
Afiliación
  • Coste T; Université Paris Cité, Inserm, NeuroDiderot, Paris, France.
  • Aloui C; Service de Génétique Moléculaire Neurovasculaire, AP-HP, Hôpital Saint-Louis, Paris, France.
  • Petit F; Université Paris Cité, Inserm, NeuroDiderot, Paris, France.
  • Moutton S; CHU Lille, Clinique de Génétique Guy Fontaine, Lille, France.
  • Devisme L; Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal, MSP Bordeaux Bagatelle, Talence, France.
  • Wells CF; CHU Lille, Institut de Pathologie, Lille, France.
  • Leboucq N; CHU Montpellier, Département de Génétique Médicale et Fœtopathologie, Montpellier, France.
  • Verpillat P; CHU Montpellier, Département de Neuroradiologie, Neuroradiologie Diagnostique Pédiatrique, Montpellier, France.
  • Yvert M; CHU Lille, Service de Radiologie, Lille, France.
  • Rivier F; Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal, MSP Bordeaux Bagatelle, Talence, France.
  • Tournier-Lasserve E; CHU Montpellier, Département de Neurologie Pédiatrique, PhyMedExp, Université de Montpellier, INSERM, CNRS, Montpellier, France.
Ultrasound Obstet Gynecol ; 60(6): 805-811, 2022 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35943828
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Metabólicas / Malformaciones del Sistema Nervioso Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Año: 2022 Tipo del documento: Article
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