Whole exome sequencing and rare variant association study to identify genetic modifiers, KLF1 mutations, and a novel double mutation in Thai patients with hemoglobin E/beta-thalassemia.
Hematology
; 28(1): 2187155, 2023 Dec.
Article
en En
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| ID: mdl-36939018
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Hemoglobina E
/
Talasemia beta
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Factores de Transcripción de Tipo Kruppel
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
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Observational_studies
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Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Año:
2023
Tipo del documento:
Article