SETting up the genome: KMT2D and KDM6A genomic function in the Kabuki syndrome craniofacial developmental disorder.

Shpargel, Karl B; Quickstad, Gabrielle

Shpargel, Karl B; Quickstad, Gabrielle.

Afiliación

Shpargel KB; Department of Genetics, University of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina, USA.
Quickstad G; Department of Genetics, University of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina, USA.

Birth Defects Res ; 115(20): 1885-1898, 2023 12 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37800171

Asunto(s)

Discapacidades del Desarrollo; Histonas; Lisina; Niño; Humanos; Cromatina/genética; Discapacidades del Desarrollo/genética; Genómica; Histona Demetilasas/genética; Histona Demetilasas/metabolismo; Histonas/genética; Lisina/genética; Anomalías Craneofaciales/genética

Palabras clave

KMT2D; Kabuki syndrome; MLL4; craniofacial and skeletal disorder; histone methylase

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Histonas / Discapacidades del Desarrollo / Lisina Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Año: 2023 Tipo del documento: Article

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