Wiedemann-Beckwith syndrome: autosomal-dominant inheritance in a family.

Best, L G; Hoekstra, R E

Best, L G; Hoekstra, R E.

Am J Med Genet ; 9(4): 291-9, 1981.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7294068

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Trastornos de los Cromosomas; Gigantismo/genética; Hernia Umbilical/genética; Macroglosia/genética; Adulto; Niño; Femenino; Genotipo; Gigantismo/complicaciones; Hernia Umbilical/complicaciones; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Macroglosia/complicaciones; Masculino; Linaje; Fenotipo; Síndrome

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas / Trastornos de los Cromosomas / Gigantismo / Hernia Umbilical / Macroglosia Límite: Adult / Child / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Año: 1981 Tipo del documento: Article

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