p53 gene inactivation in acute lymphoblastic leukemia of B cell lineage associates with chromosomal breakpoints at 11q23 and 8q24.

Lanza, C; Gaidano, G; Cimino, G; Lo Coco, F; Basso, G; Sainati, L; Pastore, C; Nomdedeu, J; Volpe, G; Parvis, G

Lanza, C; Gaidano, G; Cimino, G; Lo Coco, F; Basso, G; Sainati, L; Pastore, C; Nomdedeu, J; Volpe, G; Parvis, G.

Afiliación

Lanza C; Dipartimento di Scienze Biomediche e Oncologia Umana, Ospedale San Luigi Gonzaga, Torino, Italy.

Leukemia ; 9(6): 955-9, 1995 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7596184

Asunto(s)

Linfoma de Burkitt/genética; Aberraciones Cromosómicas; Trastornos de los Cromosomas; Cromosomas Humanos Par 11; Cromosomas Humanos Par 8; Genes p53; Mutación; Proto-Oncogenes; Factores de Transcripción; Secuencia de Bases; Médula Ósea/patología; Linfoma de Burkitt/sangre; Linfoma de Burkitt/patología; Mapeo Cromosómico; ADN de Neoplasias/análisis; Proteínas de Unión al ADN/genética; Exones; Proteínas de Fusión bcr-abl/genética; Reordenamiento Génico; Genes myc; Genes ras; N-Metiltransferasa de Histona-Lisina; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Proteína de la Leucemia Mieloide-Linfoide; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Translocación Genética

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Cromosomas Humanos Par 8 / Cromosomas Humanos Par 11 / Proto-Oncogenes / Genes p53 / Aberraciones Cromosómicas / Linfoma de Burkitt / Trastornos de los Cromosomas / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 1995 Tipo del documento: Article

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