Sublocalization of the synovial sarcoma-associated t(X;18) chromosomal breakpoint in Xp11.2 using cosmid cloning and fluorescence in situ hybridization.

de Leeuw, B; Suijkerbuijk, R F; Balemans, M; Sinke, R J; de Jong, B; Molenaar, W M; Meloni, A M; Sandberg, A A; Geraghty, M; Hofker, M

de Leeuw, B; Suijkerbuijk, R F; Balemans, M; Sinke, R J; de Jong, B; Molenaar, W M; Meloni, A M; Sandberg, A A; Geraghty, M; Hofker, M.

Afiliación

de Leeuw B; Department of Human Genetics, University Hospital, Nijmegen, The Netherlands.

Oncogene ; 8(6): 1457-63, 1993 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8389029

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 18; Sarcoma Sinovial/genética; Translocación Genética; Cromosoma X; Animales; Southern Blotting; Línea Celular; Mapeo Cromosómico; Clonación Molecular; Cósmidos; Cricetinae; Cricetulus; ADN de Neoplasias/genética; ADN de Neoplasias/aislamiento & purificación; Humanos; Células Híbridas/citología; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Familia de Multigenes; Ornitina-Oxo-Ácido Transaminasa/genética; Mapeo Restrictivo

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosoma X / Cromosomas Humanos Par 18 / Sarcoma Sinovial Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Año: 1993 Tipo del documento: Article

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