Germline mutations of the RET ligand GDNF are not sufficient to cause Hirschsprung disease.

Salomon, R; Attié, T; Pelet, A; Bidaud, C; Eng, C; Amiel, J; Sarnacki, S; Goulet, O; Ricour, C; Nihoul-Fékété, C; Munnich, A; Lyonnet, S

Salomon, R; Attié, T; Pelet, A; Bidaud, C; Eng, C; Amiel, J; Sarnacki, S; Goulet, O; Ricour, C; Nihoul-Fékété, C; Munnich, A; Lyonnet, S.

Afiliación

Salomon R; Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant INSERM U-393, Hôpital des Enfants Malades, Institut Necker, Paris, France.

Nat Genet ; 14(3): 345-7, 1996 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8896569

Asunto(s)

Proteínas de Drosophila; Mutación de Línea Germinal; Enfermedad de Hirschsprung/genética; Factores de Crecimiento Nervioso; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Femenino; Factor Neurotrófico Derivado de la Línea Celular Glial; Receptores del Factor Neurotrófico Derivado de la Línea Celular Glial; Humanos; Masculino; Linaje; Fenotipo; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; Proto-Oncogenes Mas; Proteínas Proto-Oncogénicas/genética; Proteínas Proto-Oncogénicas c-ret; Proteínas Tirosina Quinasas Receptoras/genética; Análisis de Secuencia de ADN

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación de Línea Germinal / Proteínas de Drosophila / Enfermedad de Hirschsprung / Factores de Crecimiento Nervioso / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Año: 1996 Tipo del documento: Article

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