Complementation of hypopigmentation in p-mutant (pink-eyed dilution) mouse melanocytes by normal human P cDNA, and defective complementation by OCA2 mutant sequences.

Sviderskaya, E V; Bennett, D C; Ho, L; Bailin, T; Lee, S T; Spritz, R A

Sviderskaya, E V; Bennett, D C; Ho, L; Bailin, T; Lee, S T; Spritz, R A.

Afiliación

Sviderskaya EV; Department of Anatomy and Developmental Biology, St. George's Hospital Medical School, London, U.K.

J Invest Dermatol ; 108(1): 30-4, 1997 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8980282

Asunto(s)

Albinismo Oculocutáneo/genética; ADN Complementario/farmacología; Proteínas de Transporte de Membrana; Ratones Mutantes/genética; Animales; Proteínas Portadoras/genética; Proteínas Portadoras/farmacología; División Celular/efectos de los fármacos; Línea Celular; ADN Complementario/análisis; Femenino; Prueba de Complementación Genética; Genotipo; Humanos; Hipopigmentación/genética; Masculino; Melanocitos/química; Melanocitos/metabolismo; Proteínas de la Membrana/genética; Proteínas de la Membrana/farmacología; Ratones; Fenotipo; Pigmentación/efectos de los fármacos; Tirosina/farmacología

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de Transporte de Membrana / Albinismo Oculocutáneo / ADN Complementario / Ratones Mutantes Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Año: 1997 Tipo del documento: Article

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