Isoform switching of type IV collagen is developmentally arrested in X-linked Alport syndrome leading to increased susceptibility of renal basement membranes to endoproteolysis.

Kalluri, R; Shield, C F; Todd, P; Hudson, B G; Neilson, E G

Kalluri, R; Shield, C F; Todd, P; Hudson, B G; Neilson, E G.

Afiliación

Kalluri R; Penn Center for Molecular Studies of Kidney Diseases, Renal Electrolyte and Hypertension Division, University of Pennsylvania Medical School, Philadelphia, Pennsylvania 19104-6144, USA.

J Clin Invest ; 99(10): 2470-8, 1997 May 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9153291

Asunto(s)

Colágeno/biosíntesis; Endopeptidasas/metabolismo; Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica; Glomérulos Renales/metabolismo; Riñón/metabolismo; Nefritis Hereditaria/metabolismo; Cromosoma X; Membrana Basal/metabolismo; Catepsina B/metabolismo; Catepsina G; Catepsinas/metabolismo; Cromatografía por Intercambio Iónico; Colágeno/aislamiento & purificación; Colagenasas/metabolismo; Desarrollo Embrionario y Fetal; Humanos; Riñón/embriología; Riñón/crecimiento & desarrollo; Corteza Renal/metabolismo; Masculino; Nefritis Hereditaria/genética; Elastasa Pancreática/metabolismo; Valores de Referencia; Serina Endopeptidasas

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Endopeptidasas / Cromosoma X / Colágeno / Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica / Riñón / Glomérulos Renales / Nefritis Hereditaria Límite: Humans / Male Idioma: En Año: 1997 Tipo del documento: Article

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