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Optimization of 3-(1H-indazol-3-ylmethyl)-1,5-benzodiazepines as potent, orally active CCK-A agonists.
Henke, B R; Aquino, C J; Birkemo, L S; Croom, D K; Dougherty, R W; Ervin, G N; Grizzle, M K; Hirst, G C; James, M K; Johnson, M F; Queen, K L; Sherrill, R G; Sugg, E E; Suh, E M; Szewczyk, J W; Unwalla, R J; Yingling, J; Willson, T M.
Afiliación
  • Henke BR; Glaxo Wellcome Research and Development, Research Triangle Park, North Carolina 27709, USA. henke-br@glaxo.com
J Med Chem ; 40(17): 2706-25, 1997 Aug 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9276016
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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Benzodiazepinas / Receptores de Colecistoquinina / Indazoles Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Año: 1997 Tipo del documento: Article
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