Somatic deletions and mutations in the Cowden disease gene, PTEN, in sporadic thyroid tumors.

Dahia, P L; Marsh, D J; Zheng, Z; Zedenius, J; Komminoth, P; Frisk, T; Wallin, G; Parsons, R; Longy, M; Larsson, C; Eng, C

Dahia, P L; Marsh, D J; Zheng, Z; Zedenius, J; Komminoth, P; Frisk, T; Wallin, G; Parsons, R; Longy, M; Larsson, C; Eng, C.

Afiliación

Dahia PL; Department of Adult Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115-6084, USA.

Cancer Res ; 57(21): 4710-3, 1997 Nov 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9354427

Asunto(s)

Adenocarcinoma Folicular/genética; Carcinoma Papilar/genética; Mutación del Sistema de Lectura; Eliminación de Gen; Genes Supresores de Tumor/genética; Síndrome de Hamartoma Múltiple/genética; Neoplasias de la Tiroides/genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Proto-Oncogenes Mas

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Hamartoma Múltiple / Neoplasias de la Tiroides / Carcinoma Papilar / Mutación del Sistema de Lectura / Genes Supresores de Tumor / Eliminación de Gen / Adenocarcinoma Folicular Límite: Humans Idioma: En Año: 1997 Tipo del documento: Article

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