Asunto(s)
Síndrome Coronario Agudo/tratamiento farmacológico , Anticoagulantes/uso terapéutico , Fibrilación Atrial/tratamiento farmacológico , Morfolinas/uso terapéutico , Infarto del Miocardio/tratamiento farmacológico , Accidente Cerebrovascular/prevención & control , Tiofenos/uso terapéutico , Síndrome Coronario Agudo/mortalidad , Fibrilación Atrial/complicaciones , Fibrilación Atrial/mortalidad , Ensayos Clínicos como Asunto , Electrocardiografía , Testimonio de Experto , Humanos , Infarto del Miocardio/complicaciones , Infarto del Miocardio/mortalidad , Guías de Práctica Clínica como Asunto , Rivaroxabán , Accidente Cerebrovascular/etiología , Análisis de Supervivencia , Resultado del TratamientoAsunto(s)
Anticoagulantes/uso terapéutico , Morfolinas/uso terapéutico , Procedimientos Ortopédicos/efectos adversos , Tiofenos/uso terapéutico , Trombosis de la Vena/prevención & control , Administración Oral , Anticoagulantes/administración & dosificación , Anticoagulantes/efectos adversos , Aprobación de Drogas , Inhibidores del Factor Xa , Humanos , Morfolinas/administración & dosificación , Morfolinas/efectos adversos , Rivaroxabán , Tiofenos/administración & dosificación , Tiofenos/efectos adversos , Resultado del Tratamiento , Estados Unidos , United States Food and Drug Administration , Trombosis de la Vena/sangre , Trombosis de la Vena/etiologíaAsunto(s)
Anticoagulantes/uso terapéutico , Fibrilación Atrial/tratamiento farmacológico , Morfolinas/uso terapéutico , Accidente Cerebrovascular/prevención & control , Tiofenos/uso terapéutico , Warfarina/uso terapéutico , Anticoagulantes/efectos adversos , Fibrilación Atrial/complicaciones , Medicina Basada en la Evidencia , Humanos , Morfolinas/efectos adversos , Rivaroxabán , Accidente Cerebrovascular/etiología , Tiofenos/efectos adversos , Resultado del Tratamiento , Warfarina/efectos adversosAsunto(s)
Síndrome Coronario Agudo/prevención & control , Enfermedad de la Arteria Coronaria/tratamiento farmacológico , Muerte Súbita Cardíaca/prevención & control , Suplementos Dietéticos , Ácidos Grasos Omega-3/uso terapéutico , Insuficiencia Cardíaca/tratamiento farmacológico , Síndrome Coronario Agudo/etiología , Síndrome Coronario Agudo/mortalidad , Enfermedad de la Arteria Coronaria/complicaciones , Enfermedad de la Arteria Coronaria/mortalidad , Muerte Súbita Cardíaca/etiología , Medicina Basada en la Evidencia , Insuficiencia Cardíaca/mortalidad , Humanos , Resultado del TratamientoRESUMEN
Maternal nicotine exposure interferes with the extracellular formation of the connective tissue framework of the neonatal lung, a process that is dependent on copper-dependent lysyl oxidase. It has been shown that, during the phase of lung development associated with alveolarization, maternal nicotine exposure resulted in a reduction in the copper content and thus conceivably in the activity of lysyl oxidase of the neonatal lung. Therefore the aims of this study were (a) to determine the effects of maternal nicotine exposure during gestation and lactation on neonatal lung development, and (b) to establish whether maternal copper supplementation during gestation and lactation prevented the effect of maternal nicotine exposure on neonatal lung development. Pregnant rats were randomly divided into four groups: the control group received saline; the second group received 1 mg nicotine (kg bodyweight)(-1) day(-1) subcutaneously; the third group received 1 mg copper (kg bodyweight)(-1) day(-1); and the fourth group received both nicotine and copper in the same quantities as the previous two groups. Lung tissue of 14- and 42-day-old rat pups were processed for light microscopy. Maternal nicotine exposure during gestation and lactation resulted in (a) decreased alveolar number, (b) reduced internal surface area and (c) increased alveolar volume. Copper supplementation during gestation and lactation prevented the adverse effects of maternal nicotine exposure during gestation and lactation on the development of the alveolar region of the rat lung.