Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Más filtros

Bases de datos
País/Región como asunto
Tipo del documento
Intervalo de año de publicación
1.
J Mol Neurosci ; 39(3): 346-53, 2009 Nov.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19757205

RESUMEN

Familial idiopathic basal ganglia calcification (FIBGC) is an inherited neurodegenerative disorder characterized by the accumulation of calcium deposits in different brain regions, particularly in the basal ganglia. FIBGC usually follows an autosomal dominant pattern of inheritance. Despite the mapping to chromosome 14q of a susceptibility locus for IBGC (IBCG1) in one family, this locus has been excluded in several others, demonstrating genetic heterogeneity in this disorder. The etiology of this disorder thus remains largely unknown. Using a large extended multigenerational Italian family from South Tyrol with 17 affected in a total of 56 members, we performed a genome-wide linkage analysis in which we were able to exclude linkage to the IBCG1 locus on chromosome 14q and obtain evidence of a novel locus on chromosome 2q37. Electronic supplementary material. The online version of this article (doi:10.1007/s12031-009-9287-3) contains supplementary material, which is available to authorized users.


Asunto(s)
Enfermedades de los Ganglios Basales/genética , Calcinosis/genética , Cromosomas Humanos Par 2/genética , Sitios Genéticos/genética , Predisposición Genética a la Enfermedad/genética , Mutación/genética , Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Ganglios Basales/metabolismo , Ganglios Basales/patología , Ganglios Basales/fisiopatología , Enfermedades de los Ganglios Basales/metabolismo , Enfermedades de los Ganglios Basales/fisiopatología , Calcinosis/metabolismo , Calcinosis/fisiopatología , Trastornos de los Cromosomas/genética , Mapeo Cromosómico , Cromosomas Humanos Par 14/genética , Análisis Mutacional de ADN , Femenino , Genes Dominantes/genética , Ligamiento Genético/genética , Marcadores Genéticos/genética , Pruebas Genéticas , Variación Genética/genética , Humanos , Patrón de Herencia/genética , Italia , Masculino , Persona de Mediana Edad , Linaje
2.
Mov Disord ; 23(14): 2033-40, 2008 Oct 30.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18759349

RESUMEN

An inverse association between coffee and Parkinson's disease (PD) has been reported. However, it remains uncertain why some but not all coffee drinkers are less susceptible to PD. We considered the possibility of a pharmacogenetic effect. In our study, we included 1,208 subjects (446 case-unaffected sibling pairs and 158 case-unrelated control pairs) recruited from an ongoing study of the molecular epidemiology of PD in the Upper Midwest (USA). We collected information on lifetime coffee drinking and we studied two genes: ADORA2A, which encodes the major receptor activity of caffeine in the brain (variants rs5751876 and rs3032740), and CYP1A2, which encodes the major rate-limiting step of caffeine metabolism (variants rs35694136 and rs762551). We did not observe significant associations of coffee drinking or of the genetic variants with PD susceptibility, either independently or jointly, in the sample overall and in most strata. Our study neither supports the hypothesis that coffee protects against PD nor provides evidence for a pharmacogenetic effect.


Asunto(s)
Cafeína/administración & dosificación , Café , Citocromo P-450 CYP1A2/genética , Predisposición Genética a la Enfermedad/genética , Enfermedad de Parkinson/genética , Receptor de Adenosina A2A/genética , Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Estudios de Casos y Controles , Análisis Mutacional de ADN/métodos , Conducta de Ingestión de Líquido/efectos de los fármacos , Femenino , Ligamiento Genético , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Enfermedad de Parkinson/epidemiología , Enfermedad de Parkinson/prevención & control , Polimorfismo de Nucleótido Simple , Reproducibilidad de los Resultados , Estudios Retrospectivos , Factores de Riesgo
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA