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1.
Antimicrob Agents Chemother ; 42(1): 37-9, 1998 Jan.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9449257

RESUMEN

The therapeutic effectiveness of water-soluble echinocandin compounds obtained from Coleophoma empetri F-11899, which has a strong inhibitory effect on the growth of fungi, was examined in nude mice with experimental Pneumocystis pneumonia. The studies demonstrated the potential usefulness of the compounds.


Asunto(s)
Péptidos Cíclicos/uso terapéutico , Pneumocystis/efectos de los fármacos , Neumonía por Pneumocystis/tratamiento farmacológico , Animales , Modelos Animales de Enfermedad , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Femenino , Ratones , Ratones Endogámicos BALB C , Ratones Desnudos , Pruebas de Sensibilidad Microbiana , Péptidos Cíclicos/química , Pneumocystis/aislamiento & purificación , Ratas
2.
Toxicol Pathol ; 21(4): 362-8, 1993.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8290867

RESUMEN

Doxorubicin (DX)-treated mice represent an animal model for studying new drugs for heart disease. Coincidentally, in the collection of damaged myocardial tissue, thrombosis was detected in the atrium. The incidence reached 75% in mice given 4 mg/kg DX iv 10 times. They were white thrombi consisting of the fibrin, platelets, and neutrophils. Cardiac muscle damage was more prominent in the atria than in the ventricles. Light microscopically, vacuolization and degeneration of atrial myocytes and interstitial inflammatory cell infiltration were observed. Electron microscopy revealed dilatation of the sarcoplasmic reticulum and an increase in number of normal and/or degenerate mitochondria. Inflammation extended from the cardiac muscle to the endocardium. The cause of atrial thrombosis in DX-treated mice is unknown but may relate to endocardial damage and changes of blood flow in the atrium secondary to cardiac muscle damage. DX-treated mice could serve as an experimental animal model for the evaluation of efficacy and toxicity of antithrombotic or antiplatelet drugs.


Asunto(s)
Modelos Animales de Enfermedad , Doxorrubicina/toxicidad , Cardiopatías/inducido químicamente , Corazón/efectos de los fármacos , Trombosis/inducido químicamente , Animales , Atrofia/inducido químicamente , Peso Corporal/efectos de los fármacos , Evaluación Preclínica de Medicamentos/métodos , Fibrinolíticos/farmacología , Atrios Cardíacos/efectos de los fármacos , Riñón/citología , Riñón/efectos de los fármacos , Hígado/citología , Hígado/efectos de los fármacos , Masculino , Ratones , Ratones Endogámicos ICR , Miocardio/citología , Inhibidores de Agregación Plaquetaria/farmacología , Testículo/efectos de los fármacos , Testículo/patología
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