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1.
Langmuir ; 25(13): 7226-8, 2009 Jul 07.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19563218

RESUMEN

A renewable superhydrophobic-superhydrophilic pattern with a minimum dimension of 50 microm is prepared from octadecyltrimethoxysilane self-assembled monolayer-covered superhydrophobic Al2O3 overlayers on a superhydrophilic TiO2 surface via self-assembly and calcination of boehmite (AlOOH.nH2O) particles. The resulting Al2O3 layer plays dual roles as a superhydrophobic layer and as a UV-blocking layer for the underlying TiO2.


Asunto(s)
Óxido de Aluminio/química , Titanio/química , Agua/química , Cristalización , Propiedades de Superficie
2.
Bioorg Med Chem ; 10(2): 385-400, 2002 Feb.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11741787

RESUMEN

A variety of fused heterocyclic compounds (2-11) were synthesized as a modification of the lead compound 1a and evaluated for their inhibition of squalene synthase. 4,1-Benzothiazepine derivative 2, 1,4-benzodiazepine derivative 6, 1,3-benzodiazepine derivative 7, 1-benzazepine derivative 9, and 4,1-benzoxazocine derivative 10 potently inhibited squalene synthase activity, whereas the 4,1-benzoxazepine derivatives 1 was the most potent inhibitor. 4,1-Benzothiazepine S-oxide derivative 4, 1,4-benzodiazepine derivative 5, 1,3,4-benzotriazepine derivative 8, and 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivative 11 were found to be weakly active. Comparison of the X-ray structures of these compounds (1a, 2, 4, 5, 7 and 10) suggests that orientation of the 5- (or 6)-phenyl group is important for activity.


Asunto(s)
Inhibidores Enzimáticos/química , Inhibidores Enzimáticos/farmacología , Farnesil Difosfato Farnesil Transferasa/antagonistas & inhibidores , Compuestos Heterocíclicos/síntesis química , Oxazepinas/química , Oxazepinas/farmacología , Animales , Cristalografía por Rayos X , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Inhibidores Enzimáticos/síntesis química , Compuestos Heterocíclicos/farmacología , Humanos , Concentración 50 Inhibidora , Hígado/enzimología , Masculino , Estructura Molecular , Ratas , Ratas Endogámicas , Relación Estructura-Actividad
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