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1.
Brain Res ; 1639: 28-37, 2016 05 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-26944297

RESUMEN

We investigated the effects of auraptene on mouse oligodendroglial cell lineage in an animal model of demyelination induced by cuprizone. Auraptene, a citrus coumarin, was intraperitoneally administered to mice fed the demyelinating agent cuprizone. Immunohistochemical analysis of the corpus callosum and/or Western blotting analysis of brain extracts revealed that cuprizone reduced immunoreactivity for myelin-basic protein, a marker of myelin, whereas it increased immunoreactivity to platelet derived-growth factor receptor-α, a marker of oligodendrocyte precursor cells. Administration of auraptene enhanced the immunoreactivity to oligodendrocyte transcription factor 2, a marker of oligodendrocyte precursor cells and oligodendrocyte lineage precursor cells, but had no effect on immunoreactivity to myelin-basic protein or platelet-derived growth factor receptor-α. These findings suggest that auraptene promotes the production of oligodendrocyte lineage precursor cells in an animal model of demyelination and may be useful for individuals with demyelinating diseases.


Asunto(s)
Cumarinas/farmacología , Enfermedades Desmielinizantes/tratamiento farmacológico , Fármacos Neuroprotectores/farmacología , Oligodendroglía/efectos de los fármacos , Células Madre/efectos de los fármacos , Animales , Factores de Transcripción con Motivo Hélice-Asa-Hélice Básico/metabolismo , Encéfalo/efectos de los fármacos , Encéfalo/metabolismo , Encéfalo/patología , Cuprizona , Enfermedades Desmielinizantes/metabolismo , Enfermedades Desmielinizantes/patología , Modelos Animales de Enfermedad , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Expresión Génica/efectos de los fármacos , Inyecciones Intraperitoneales , Masculino , Ratones de la Cepa 129 , Ratones Endogámicos C57BL , Microglía/efectos de los fármacos , Microglía/metabolismo , Proteína Básica de Mielina/metabolismo , Proteínas del Tejido Nervioso/metabolismo , Factor de Transcripción 2 de los Oligodendrocitos , Oligodendroglía/metabolismo , Oligodendroglía/patología , Receptor alfa de Factor de Crecimiento Derivado de Plaquetas/metabolismo , Células Madre/fisiología
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