RESUMEN
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) represents the sixteenth most frequent cancer in Argentina. The rise of new therapeutic modalities in intermediate-advanced HCC opens up a new paradigm for the treatment of HCC. AIM: To describe real-life treatments performed in patients with intermediate-advanced HCC before the approval of new systemic options. METHODS: This longitudinal observational cohort study was conducted between 2009 and 2016 in 14 different regional hospitals from Argentina. Included subjects had intermediate-advanced Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) HCC stages (BCLC B to D). Primary end point analyzed was survival, which was assessed for each BCLC stage from the date of treatment until last patient follow-up or death. Kaplan Meier survival curves and Cox regression analysis were performed, with hazard ratios (HR) calculations and 95% confidence intervals (95%CI). RESULTS: From 327 HCC patients, 41% were BCLC stage B, 20% stage C and 39% stage D. Corresponding median survival were 15 mo (IQR 5-26 mo), 5 mo (IQR 2-13 mo) and 3 mo (IQR 1-13 mo) (P < 0.0001), respectively. Among BCLC-B patients (n = 135), 57% received TACE with a median number of 2 sessions (IQR 1-3 sessions). Survival was significantly better in BCLC-B patients treated with TACE HR = 0.29 (CI: 0.21-0.40) than those without TACE. After tumor reassessment by RECIST 1.1 criteria following the first TACE, patients with complete response achieved longer survival [HR = 0.15 (CI: 0.04-0.56, P = 0.005)]. Eighty-two patients were treated with sorafenib, mostly BCLC-B and C (87.8%). However, 12.2% were BCLC-D. Median survival with sorafenib was 4.5 mo (IQR 2.3-11.7 mo); which was lower among BCLC-D patients 3.2 mo (IQR 2.0-14.1 mo). A total of 36 BCLC-B patients presented tumor progression after TACE. In these patients, treatment with sorafenib presented better survival when compared to those patients who received sorafenib without prior TACE [HR = 0.26 (CI: 0.09-0.71); P = 0.013]. CONCLUSION: In this real setting, our results were lower than expected. This highlights unmet needs in Argentina, prior to the introduction of new treatments for HCC.
Asunto(s)
Carcinoma Hepatocelular/mortalidad , Quimioembolización Terapéutica , Neoplasias Hepáticas/mortalidad , Compuestos de Fenilurea/administración & dosificación , Quinolinas/administración & dosificación , Sorafenib/administración & dosificación , Anciano , Argentina/epidemiología , Carcinoma Hepatocelular/patología , Carcinoma Hepatocelular/terapia , Progresión de la Enfermedad , Femenino , Estudios de Seguimiento , Humanos , Estimación de Kaplan-Meier , Neoplasias Hepáticas/patología , Neoplasias Hepáticas/terapia , Estudios Longitudinales , Masculino , Persona de Mediana Edad , Estadificación de Neoplasias , Estudios Prospectivos , Estudios Retrospectivos , Resultado del TratamientoRESUMEN
Spontaneous bacterial peritonitis is the most frequent bacterial infection in patients with cirrhosis. The reported incidence varies between 7% and 30% in hospitalized patients with cirrhosis and ascites, representing one of their main complications. Outcomes in patients with spontaneous bacterial peritonitis are poor since acute kidney injury, acute-on-chronic liver failure, and death occur in as much as 54%, 60%, and 40% of the patients, respectively, at midterm. Early antibiotic treatment of spontaneous bacterial peritonitis is crucial. However, the landscape of microbiological resistance is continuously changing, with an increasing spread of multidrug-resistant organisms that make its current management more challenging. Thus, the selection of the empirical antibiotic treatment should be guided by the severity and location where the infection was acquired, the risk factors for multidrug-resistant organisms, and the available information on the local expected bacteriology. The use of albumin as a complementary therapy for selected high-risk patients with spontaneous bacterial peritonitis is recommended in addition to antibiotics. Even though antibiotic prophylaxis has proven to be effective to prevent spontaneous bacterial peritonitis, a careful selection of high-risk candidates is crucial to avoid antibiotic overuse. In this article we review the pathogenesis, risk factors, and prognosis of spontaneous bacterial peritonitis, as well as the current evidence regarding its treatment and prophylaxis.
RESUMEN
Antecedentes: La falla hepática es una causa importante de morbilidad y mortalidad en Unidades de Terapia Intensiva. Las terapias convencionales no son lo suficientemente efectivas. El trasplante hepático es el tratamiento definitivo para esta entidad, pero debido a la falta de donantes se hacía necesario desarrollar una "terapia puente" o de sostén de la vida hasta que aquél se realizara. La xenohemodiafiltración hepática extracorpórea pretende ser el soporte transitorio de un paciente con falla hepática fulminante. Objetivo: Presentamos el primer caso de xenohemodiafiltración hepática extracorpórea. Lugar de aplicación: Hospital Italiano de Buenos Aires. Diseño: Descripción del primer caso clínico de xenohemodialfiltración. Población: Mujer de 42 años portadora de falla hepática fulminante, con grave alteración de la coagulación, déficit de factor V y severa hipertensión intracraneana. Método: El sistema consiste en una circulación cruzada entre un hígado porcino y un paciente con falla hepática fulminante a través de una membrana de poliacrilonitril. Resultados: El procedimiento duró 5 horas y alcanzó mejoras hemodinámicas, bioquímicas y metabólicas. La presión intracraneana disminuyó de 34 a 5 cm H2O, el amoníaco sérico cayó de 673 a 370 ng/dl, ácido láctico de 11 a 5.3 mmol/L y la bilirrubina de 7.4 a 2.5 mg/dl. Los valores hemodinámicos se mantuvieron estables durante el procedimiento. La paciente pudo recibir el trasplante y continúa viva 11 meses después. Conclusiones: La xenohemodiafiltración hepática extracorpórea es un método clínico experimental que puede constituir una terapia clínica alternativa para soporte de pacientes con falla hepática fulminante hasta que se obtenga un órgano apto para trasplante.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Anestesia Local , Trastornos de la Coagulación Sanguínea/complicaciones , Circulación Cruzada/métodos , Cuidados para Prolongación de la Vida/métodos , Deficiencia del Factor V , Hemodiafiltración/métodos , Insuficiencia Hepática/etiología , Insuficiencia Hepática/fisiopatología , Insuficiencia Hepática/mortalidad , Insuficiencia Hepática/terapia , Insuficiencia Hepática , Hipertensión Intracraneal , Perfusión , Trasplante de Hígado , Evolución Clínica , Terapias Complementarias , Hemodinámica , Consentimiento por TercerosRESUMEN
Antecedentes: La falla hepática es una causa importante de morbilidad y mortalidad en Unidades de Terapia Intensiva. Las terapias convencionales no son lo suficientemente efectivas. El trasplante hepático es el tratamiento definitivo para esta entidad, pero debido a la falta de donantes se hacía necesario desarrollar una "terapia puente" o de sostén de la vida hasta que aquél se realizara. La xenohemodiafiltración hepática extracorpórea pretende ser el soporte transitorio de un paciente con falla hepática fulminante. Objetivo: Presentamos el primer caso de xenohemodiafiltración hepática extracorpórea. Lugar de aplicación: Hospital Italiano de Buenos Aires. Diseño: Descripción del primer caso clínico de xenohemodialfiltración. Población: Mujer de 42 años portadora de falla hepática fulminante, con grave alteración de la coagulación, déficit de factor V y severa hipertensión intracraneana. Método: El sistema consiste en una circulación cruzada entre un hígado porcino y un paciente con falla hepática fulminante a través de una membrana de poliacrilonitril. Resultados: El procedimiento duró 5 horas y alcanzó mejoras hemodinámicas, bioquímicas y metabólicas. La presión intracraneana disminuyó de 34 a 5 cm H2O, el amoníaco sérico cayó de 673 a 370 ng/dl, ácido láctico de 11 a 5.3 mmol/L y la bilirrubina de 7.4 a 2.5 mg/dl. Los valores hemodinámicos se mantuvieron estables durante el procedimiento. La paciente pudo recibir el trasplante y continúa viva 11 meses después. Conclusiones: La xenohemodiafiltración hepática extracorpórea es un método clínico experimental que puede constituir una terapia clínica alternativa para soporte de pacientes con falla hepática fulminante hasta que se obtenga un órgano apto para trasplante. (AU)