RESUMEN
Islet transplantation has become a well-established therapy for select patients with type 1 diabetes. Viability and engraftment can be compromised by the generation of oxidative stress encountered during isolation and culture. We evaluated whether the administration of BMX-001 (MnTnBuOE-2-PyP5+ [Mn(III) meso-tetrakis-(N-b-butoxyethylpyridinium-2-yl)porphyrin]) and its earlier derivative, BMX-010 (MnTE-2-PyP [Mn(III) meso-tetrakis-(N-methylpyridinium-2-yl)porphyrin]) could improve islet function and engraftment outcomes. Long-term culture of human islets with BMX-001, but not BMX-010, exhibited preserved in vitro viability. Murine islets isolated and cultured for 24 hours with 34 µmol/L BMX-001 exhibited improved insulin secretion (n = 3 isolations, P < .05) in response to glucose relative to control islets. In addition, 34 µmol/L BMX-001-supplemented murine islets exhibited significantly reduced apoptosis as indicated by terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling, compared with nontreated control islets (P < .05). Murine syngeneic islets transplanted under the kidney capsule at a marginal dose of 150 islets revealed 58% of 34 µmol/L BMX-001-treated islet recipients became euglycemic (n = 11 of 19) compared with 19% of nontreated control islet recipients (n = 3 of 19, P < .05). Of murine recipients receiving a marginal dose of human islets cultured with 34 µmol/L BMX-001, 92% (n = 12 of 13) achieved euglycemia compared with 57% of control recipients (n = 8 of 14, P = .11). These results demonstrate that the administration of BMX-001 enhances in vitro viability and augments murine marginal islet mass engraftment.
Asunto(s)
Apoptosis/efectos de los fármacos , Materiales Biomiméticos/farmacología , Diabetes Mellitus Experimental/prevención & control , Islotes Pancreáticos/efectos de los fármacos , Metaloporfirinas/farmacología , Animales , Células Cultivadas , Diabetes Mellitus Experimental/metabolismo , Diabetes Mellitus Experimental/patología , Glucosa/farmacología , Supervivencia de Injerto , Humanos , Insulina/metabolismo , Islotes Pancreáticos/citología , Islotes Pancreáticos/metabolismo , Trasplante de Islotes Pancreáticos , Masculino , Ratones , Ratones Endogámicos BALB C , Oxidación-Reducción , Superóxido Dismutasa/metabolismoRESUMEN
Se presentó el primer trasplante renal realizado en Cuba a un receptor adulto al cual se le injertaron ambos riñones de un donante de 2 años de edad fallecido por un trauma craneoencefálico; se expusieron los datos del trasplante así como la técnica de implante, inmunosupresión utilizada y la evolución clínica, humoral e imagenológica del postrasplante inmediato, que fue satisfactoria. Se tuvo en cuenta, además, un ingreso por enfermedad por citomegalovirus que complicó la evolución ulterior de la enferma, resuelto satisfactoriamente, así como el estado actual de la misma atendida en consulta externa. Se demostró que el doble trasplante renal de injertos procedentes de niños a un receptor adulto constituye en nuestro medio una opción valedera para el tratamiento de enfermos con insuficiencia renal terminal
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Evolución Clínica , Cuba , Supervivencia de Injerto , Insuficiencia Renal Crónica/cirugía , Trasplante de Riñón/métodosRESUMEN
Se presentó el primer trasplante renal realizado en Cuba a un receptor adulto al cual se le injertaron ambos riñones de un donante de 2 años de edad fallecido por un trauma craneoencefálico; se expusieron los datos del trasplante así como la técnica de implante, inmunosupresión utilizada y la evolución clínica, humoral e imagenológica del postrasplante inmediato, que fue satisfactoria. Se tuvo en cuenta, además, un ingreso por enfermedad por citomegalovirus que complicó la evolución ulterior de la enferma, resuelto satisfactoriamente, así como el estado actual de la misma atendida en consulta externa. Se demostró que el doble trasplante renal de injertos procedentes de niños a un receptor adulto constituye en nuestro medio una opción valedera para el tratamiento de enfermos con insuficiencia renal terminal(AU)