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1.
Bioorg Med Chem Lett ; 19(12): 3238-42, 2009 Jun 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19423344

RESUMEN

Novel 1-(2-aminopyrazin-3-yl)methyl-2-thioureas are described as inhibitors of mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK-2). These compounds demonstrate potent in vitro activity against the enzyme with IC(50) values as low as 15 nM, and suppress expression of TNFalpha in THP-1 cells and in vivo in an acute inflammation model in mice. The synthesis, structure-activity relationship (SAR), and biological evaluation of these compounds are discussed.


Asunto(s)
Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular/antagonistas & inhibidores , Proteínas Serina-Treonina Quinasas/antagonistas & inhibidores , Tiourea/química , Animales , Línea Celular Tumoral , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Humanos , Inflamación/tratamiento farmacológico , Concentración 50 Inhibidora , Ratones , Inhibidores de Proteínas Quinasas/química , Inhibidores de Proteínas Quinasas/farmacología , Inhibidores de Proteínas Quinasas/uso terapéutico , Relación Estructura-Actividad , Tiourea/farmacología , Tiourea/uso terapéutico , Factor de Necrosis Tumoral alfa/efectos de los fármacos
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