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Stem Cells Dev ; 20(3): 503-14, 2011 Mar.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20632795

RESUMEN

Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) have led to an important revolution in stem cell research and regenerative medicine. To create patient-specific neural progenitors (NPs), we have established a homogenous, expandable, and self-renewable population of multipotent NPs from hiPSCs, using an adherent system and defined medium supplemented with a combination of factors. The established hiPSC-NPs highly expressed Nestin and Sox1. These NPs were continuously propagated for ~1 year without losing their potential to generate astrocytes, oligodendrocytes, and functional neurons and maintained a stable chromosome number. Voltage clamp analysis revealed outward potassium currents in hiPSC-NPs. The self-renewal characteristic of the NPs was demonstrated by a symmetrical mode of Nestin-positive cell division. Additionally, these hiPSC-NPs can be easily frozen and thawed in the presence of Rho-associated kinase (ROCK) inhibitor without losing their proliferation, karyotype stability, and developmental potential. The characteristics of our generated hiPSC-NPs provide the opportunity to use patient-specific or ready-to-use hiPSC-NPs in future biomedical applications.


Asunto(s)
Células Madre Pluripotentes Inducidas/citología , Células-Madre Neurales/citología , Antígenos de Diferenciación/genética , Antígenos de Diferenciación/metabolismo , Bloqueadores de los Canales de Calcio/farmacología , Técnicas de Cultivo de Célula , Diferenciación Celular , Línea Celular , Forma de la Célula , Criopreservación , Perfilación de la Expresión Génica , Humanos , Células Madre Pluripotentes Inducidas/fisiología , Proteínas de Filamentos Intermediarios/metabolismo , Lidocaína/análogos & derivados , Lidocaína/farmacología , Potenciales de la Membrana/efectos de los fármacos , Proteínas del Tejido Nervioso/metabolismo , Nestina , Neuronas/citología , Nifedipino/farmacología , Bloqueadores de los Canales de Potasio/farmacología , Factores de Transcripción SOXB1/metabolismo , Tetraetilamonio/farmacología , Transcripción Genética
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