Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Más filtros

Bases de datos
Tipo del documento
País de afiliación
Intervalo de año de publicación
1.
Pediatr Neurol ; 27(3): 234-6, 2002 Sep.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-12393137

RESUMEN

Children with Crigler-Najjar syndrome type I are at increased risk for neurologic deficits. Cerebellar symptoms are not prominent and appear in adolescent or adult patients with this syndrome. We report a 2-year-old female with Crigler-Najjar syndrome type I who presented severe cerebellar symptoms revealing bilirubin encephalopathy. The patient improved slowly with the duration of phototherapy. Cerebellar symptoms can be the initial manifestation of kernicterus in children with Crigler-Najjar syndrome type I.


Asunto(s)
Enfermedades Cerebelosas/genética , Síndrome de Crigler-Najjar/genética , Enfermedades del Prematuro/genética , Ictericia Neonatal/genética , Kernicterus/genética , Encéfalo/patología , Enfermedades Cerebelosas/diagnóstico , Cerebelo/patología , Preescolar , Síndrome de Crigler-Najjar/diagnóstico , Femenino , Estudios de Seguimiento , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Enfermedades del Prematuro/diagnóstico , Ictericia Neonatal/diagnóstico , Kernicterus/diagnóstico , Imagen por Resonancia Magnética , Examen Neurológico
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA