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1.
Am J Hum Genet ; 99(2): 414-22, 2016 Aug 04.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-27426735

RESUMEN

tRNA synthetase deficiencies are a growing group of genetic diseases associated with tissue-specific, mostly neurological, phenotypes. In cattle, cytosolic isoleucyl-tRNA synthetase (IARS) missense mutations cause hereditary weak calf syndrome. Exome sequencing in three unrelated individuals with severe prenatal-onset growth retardation, intellectual disability, and muscular hypotonia revealed biallelic mutations in IARS. Studies in yeast confirmed the pathogenicity of identified mutations. Two of the individuals had infantile hepatopathy with fibrosis and steatosis, leading in one to liver failure in the course of infections. Zinc deficiency was present in all affected individuals and supplementation with zinc showed a beneficial effect on growth in one.


Asunto(s)
Alelos , Retardo del Crecimiento Fetal/genética , Discapacidad Intelectual/genética , Isoleucina-ARNt Ligasa/genética , Hepatopatías/congénito , Hepatopatías/genética , Hipotonía Muscular/congénito , Hipotonía Muscular/genética , Mutación , Adolescente , Animales , Niño , Preescolar , Suplementos Dietéticos , Hígado Graso/genética , Femenino , Fibrosis/genética , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Isoleucina-ARNt Ligasa/deficiencia , Fallo Hepático/genética , Masculino , Síndrome , Pez Cebra/genética , Zinc/administración & dosificación , Zinc/deficiencia , Zinc/uso terapéutico
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