Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Más filtros

Bases de datos
Tipo del documento
País de afiliación
Intervalo de año de publicación
1.
J Assoc Physicians India ; 65(11): 98-99, 2017 Nov.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-29322723

RESUMEN

Thyrotoxic periodic paralysis (TPP), a disorder most commonly seen in Asian men, is characterized by abrupt onset of hypokalemia and paralysis. The condition primarily affects the lower extremities and is secondary to thyrotoxicosis. Early recognition of TPP is vital to initiating appropriate treatment and to avoiding the risk of rebound hyperkalemia that may occur if high-dose potassium replacement is given. Here we present a case of 31 year old male with thyrotoxic periodic paralysis with diagnostic and therapeutic approach.


Asunto(s)
Fibrilación Atrial , Carbimazol/administración & dosificación , Canalopatías , Parálisis Periódica Hipopotasémica , Debilidad Muscular , Potasio , Propranolol/administración & dosificación , Tirotoxicosis , Adulto , Antiarrítmicos/administración & dosificación , Antitiroideos/administración & dosificación , Fibrilación Atrial/diagnóstico , Fibrilación Atrial/etiología , Fibrilación Atrial/terapia , Canalopatías/diagnóstico , Canalopatías/etiología , Canalopatías/fisiopatología , Canalopatías/terapia , Diagnóstico Diferencial , Electrocardiografía/métodos , Humanos , Parálisis Periódica Hipopotasémica/diagnóstico , Parálisis Periódica Hipopotasémica/etiología , Parálisis Periódica Hipopotasémica/fisiopatología , Parálisis Periódica Hipopotasémica/terapia , Masculino , Debilidad Muscular/diagnóstico , Debilidad Muscular/terapia , Potasio/administración & dosificación , Potasio/sangre , Potasio/orina , Tirotoxicosis/complicaciones , Tirotoxicosis/diagnóstico , Tirotoxicosis/tratamiento farmacológico , Resultado del Tratamiento
2.
J Pharm Pharmacol ; 63(12): 1604-12, 2011 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-22060292

RESUMEN

OBJECTIVES: This study was designed to evaluate the effect of curcumin on H9c2 cardiac cell line and primary rat cardiac myocytes, using purified noradrenaline as a hypertrophy-inducing agent. METHODS: The concentration of curcumin at which cells were treated was determined by MTT (3-(4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) assay. The effect of this safe dose in preventing noradrenaline-induced cardiac hypertrophy was assessed by biochemical analysis (estimating total protein content), molecular analysis (using RT-PCR to study the expression of fetal genes like ANF), immunological analysis (by determining the nuclear localization of GATA-4) and electrophoretic mobility shift assay (EMSA; to study DNA binding activity of GATA-4). KEY FINDINGS: Curcumin at a concentration of 8 µm was found to suppress the increase in cell size, protein content and enhanced marker gene expression (ANF) caused by noradrenaline. Immunocytochemistry and Western blot analysis showed that curcumin suppressed the localization of transcription factor GATA-4 in the nucleus. It also showed a reduced DNA-binding activity in the presence of noradrenaline as confirmed by EMSA. CONCLUSIONS: These findings suggest that curcumin reduces the hypertrophic marker gene expression by inhibiting nuclear localization and DNA binding activity of GATA-4. Thus it has a great anti-hypertrophic potential.


Asunto(s)
Cardiomegalia/prevención & control , Curcumina/farmacología , Miocitos Cardíacos/ultraestructura , Norepinefrina/antagonistas & inhibidores , Animales , Animales Recién Nacidos , Western Blotting , Cardiomegalia/inducido químicamente , Núcleo Celular/efectos de los fármacos , Tamaño de la Célula/efectos de los fármacos , Supervivencia Celular , Células Cultivadas , Citosol/química , Citosol/metabolismo , ADN/metabolismo , Ensayo de Cambio de Movilidad Electroforética , Factor de Transcripción GATA4/metabolismo , Expresión Génica/efectos de los fármacos , Ventrículos Cardíacos/citología , Inmunohistoquímica , Miocitos Cardíacos/efectos de los fármacos , Norepinefrina/toxicidad , ARN/biosíntesis , ARN/genética , Ratas
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA