Spermidine Supplementation Protects the Liver Endothelium from Liver Damage in Mice.

Chronic liver diseases are multifactorial and the need to develop effective therapies is high. Recent studies have shown the potential of ameliorating liver disease progression through protection of the liver endothelium. Polyamine spermidine (SPD) is a caloric restriction mimetic with autophagy-enhancing properties capable of prolonging lifespan and with a proven beneficial effect in cardiovascular disease in mice and humans. We evaluated the use of dietary supplementation with SPD in two models of liver disease (CCl4 and CDAAH diet). We analyzed the effect of SPD on endothelial dysfunction in vitro and in vivo. C57BL/6J mice were supplemented with SPD in the drinking water prior and concomitantly with CCl4 and CDAAH treatments. Endothelial autophagy deficient (Atg7endo) mice were also evaluated. Liver tissue was used to evaluate the impact of SPD prophylaxis on liver damage, endothelial dysfunction, oxidative stress, mitochondrial status, inflammation and liver fibrosis. SPD improved the endothelial response to oxidative injury in vitro and improved the liver endothelial phenotype and protected against liver injury in vivo. SPD reduced the overall liver oxidative stress and improved mitochondrial fitness. The absence of benefits in the Atg7endo mice suggests an autophagy-dependent effect of SPD. This study suggests SPD diet supplementation in early phases of disease protects the liver endothelium from oxidative stress and may be an attractive approach to modify the chronic liver disease course and halt fibrosis progression.

Evaluación del potencial hipolipemiante de Cymbopogon citratus S. en un modelo de hiperlipidemia aguda / Evaluation of hypolipidemic potential of Cymbopogon citratus S. in a model of acute hyperlipidemia

Se realizó un estudio farmacológico en el Departamento de Investigaciones Experimentales de la Unidad de Toxicología Experimental Villa Clara, para evaluar el efecto hipolipemiante de la especieCymbopogon citratus S. (caña santa), en un modelo de hiperlipidemia aguda inducida con poloxamer 407, detergente no iónico. Se emplearon ratones machos C57BL/6J, el extracto fue evaluado en dosis de 400 mg/kg (grupo V) y 600mg/kg (grupo VI). Se formaron seis grupos experimentales: el grupo I correspondió al control negativo, el II al grupo control de hiperlipidemia,el III y IV a grupos controles de sinvastatina y ácido nicotínico y los grupos V y VI a las dosis evaluadas del extracto de Cymbopogon citratus S. Se efectuó la caracterización fitoquímica delextracto hidroalcohólico; además, se evaluaron signos clínicos de toxicidad, la concentración 2 E‐ISSN: 1029 3043 | RNPS 1820 Medicent Electrón. 2015 ene.-mar.;19(1) plasmática de colesterol total, triacilglicéridos y lipoproteínas de muy baja densidad. El tamizajefitoquímico corroboró la presencia de compuestos reductores, alcaloides y taninos, y se observó gran concentración de flavonoides y triterpenos. Las variables colesterol, triacilglicéridos y lipoproteínas de muy baja densidad para los grupos V y VI mostraron diferencias significativasrespecto al grupo control de hiperlipidemia (II), y se comportaron de manera similar a los grupos controles de sinvastatina (III) y ácido nicotínico (IV). Se concluye que el extracto de caña santa en las dosis de estudio en el modelo de hiperlipidemia aguda presenta actividad hipolipemiante(AU)