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1.
J AAPOS ; 17(6): 643-5, 2013 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24210336

RESUMEN

Corneal enlargement during the first 3 years of life can be a sign of early childhood glaucoma and optic nerve head cupping is a useful confirmatory finding. We report 3 children with corneal enlargement without optic nerve head cupping who had recessive CYP1B1 mutations, the most common identifiable cause of primary congenital glaucoma. One child later developed unilateral Haab striae, still in the absence of optic disk cupping. These cases illustrate that CYP1B1-related corneal changes can occur in young children without visible optic nerve head damage.


Asunto(s)
Hidrocarburo de Aril Hidroxilasas/genética , Enfermedades de la Córnea/genética , Glaucoma/congénito , Mutación , Disco Óptico/patología , Preescolar , Citocromo P-450 CYP1B1 , Femenino , Genes Recesivos , Glaucoma/genética , Humanos , Lactante , Masculino
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