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Medicinas Complementárias
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1.
Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) ; 38(5): 305-312, mayo 2015. tab
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-137205

RESUMEN

INTRODUCCIÓN: El tratamiento de la hepatitis crónica B antígeno e negativa (HCB HBeAg negativa) con antivíricos orales (AO) suele prolongarse de forma indefinida debido a que la pérdida del antígeno de superficie como objetivo para su suspensión es un hecho infrecuente. Recientemente han aparecido las primeras evidencias que sugieren finalizar la terapia con AO en casos seleccionados. OBJETIVOS: Analizar la tasa de rebote virológico en pacientes con HCB Age negativa que suspendieron el tratamiento con AO. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio retrospectivo observacional que incluyó 140 casos de HCB HBeAg negativa. Veintidós pacientes, que recibieron exclusivamente AO, los suspendieron por diversos motivos realizándose un seguimiento posterior. Todos presentaban transaminasas normales, ADN indetectable y ausencia de cirrosis o comorbilidades importantes al finalizar el tratamiento. RESULTADOS: Doce pacientes presentaron rebote virológico (54,54%), transcurriendo una media de 6,38 meses (± 1,9) desde la suspensión hasta el rebote (el 75% dentro de los 12 primeros meses tras la suspensión). Cinco recibieron adefovir, uno lamivudina más adefovir, uno tenofovir y 5 lamivudina. La duración media del tratamiento, desde el inicio hasta la suspensión, fue de 38,5 meses (± 4,5). El grupo con respuesta sostenida presentaba una edad media y duración del tratamiento superior a los sujetos con rebote, si bien estas diferencias no resultaron estadísticamente significativas. CONCLUSIONES: Los resultados sugieren que es posible suspender la terapia con AO en casos seleccionados de HCB Age negativa, siempre que no exista cirrosis, se cumpla un tiempo mínimo de tratamiento, las transaminasas sean normales y el ADN indetectable de forma mantenida. En estos casos, se debe realizar un seguimiento estrecho durante el primer año y posteriormente de forma indefinida


BACKGROUND: Treatment of HBeAg-negative chronic hepatitis B (CHB) with nucleos(t)ide analogues (NA) is usually indefinite, since the loss of HBsAg, as a criterion for its discontinuation, is a rare event. Recent evidence suggests that discontinuing NA therapy may be feasible in selected patients. OBJECTIVES: To analyze the rate of virological relapse in patients with HBeAg-negative CHB who discontinued treatment with NAs. METHODS: We performed a single-center observational study that included 140 patients with HBsAg-negative CHB. Twenty-two patients, who received only NAs, discontinued treatment for different reasons and were subsequently monitored. All had normal ALT and AST, undetectable DNA and absence of cirrhosis or significant comorbidities before stopping treatment. RESULTS: Twelve patients showed virologic relapse (54.54%). The mean interval between discontinuation and relapse was 6.38 months (± 1.9) (75% relapsed during the first 12 months after discontinuation). Five received adefovir, 1 lamivudine and adefovir, 1 tenofovir and 5 lamivudine alone. The mean treatment duration in this group was 38.5 months (± 4.5). The sustained response group had a higher mean age and longer treatment duration than patients with virologic relapse but these differences were not statistically significant. CONCLUSIONS: The results suggest that NA treatment can be stopped in selected patients with CHB as long as they are not cirrhotic, have completed a minimum period of treatment, have normal ALT and sustained undetectable DNA. These patients should be closely monitored during the first year and then indefinitely


Asunto(s)
Humanos , Antivirales/uso terapéutico , Hepatitis B Crónica/tratamiento farmacológico , Privación de Tratamiento , Virus de la Hepatitis B/patogenicidad , Efecto Rebote , Antígenos de la Hepatitis B , Carga Viral , Estudios Retrospectivos
3.
Gastroenterol Hepatol ; 30(4): 244-50, 2007 Apr.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-17408555

RESUMEN

Chronic abdominal pain is a common clinical problem in primary care, and is usually referred to gastroenterologists or general surgeons. Although up to 20% of cases of idiopathic abdominal pain arise in structures of the abdominal wall, this is frequently overlooked as a possible cause. It includes pain arising from structures of the abdominal wall including skin, parietal peritoneum, cellular subcutaneous tissue, aponeuroses, abdominal muscles and somatosensorial innervation from lower dorsal roots. The diagnosis is based on anamnesis and physical examination. Carnett's sign is a simple maneuver that discriminates between parietal and visceral pain. Management with topical anesthesia is effective in a majority of patients and can help to confirm the diagnosis.


Asunto(s)
Dolor Abdominal/etiología , Pared Abdominal/fisiopatología , Dolor Abdominal/diagnóstico , Dolor Abdominal/epidemiología , Dolor Abdominal/fisiopatología , Dolor Abdominal/terapia , Pared Abdominal/inervación , Anestésicos Locales/administración & dosificación , Anestésicos Locales/uso terapéutico , Enfermedad Crónica , Hematoma/diagnóstico , Hematoma/fisiopatología , Hernia Abdominal/diagnóstico , Humanos , Inyecciones , Contracción Muscular , Síndromes del Dolor Miofascial/diagnóstico , Síndromes de Compresión Nerviosa/diagnóstico , Síndromes de Compresión Nerviosa/fisiopatología , Fibras Nerviosas Mielínicas/fisiología , Fibras Nerviosas Amielínicas/fisiología , Nociceptores/fisiología , Fenol/administración & dosificación , Fenol/uso terapéutico , Examen Físico , Piel/inervación
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