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1.
Gastroenterol Hepatol ; 35(10): 704-7, 2012 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-22609346

RESUMEN

Wilson's Disease (WD) is an autosomal recessive disorder of copper metabolism resulting in a pathological accumulation of this metal, initially in the liver and later in other organs, mainly brain. Treatment with copper chelating agents and zinc salts results in a depletion of copper deposits and prevents or reverses the clinical manifestations. Copper deficiency may cause haematological and neurological changes, the latter principally being polyneuropathy and myelopathy. We report a patient with WD who developed a myelopathy associated with a deficiency of copper following prolonged treatment with D-penicillamine and zinc salts.


Asunto(s)
Quelantes/efectos adversos , Terapia por Quelación/efectos adversos , Cobre/deficiencia , Degeneración Hepatolenticular/complicaciones , Penicilamina/efectos adversos , Polineuropatías/inducido químicamente , Enfermedades de la Médula Espinal/inducido químicamente , Zinc/efectos adversos , Ceruloplasmina/análisis , Quelantes/uso terapéutico , Cobre/farmacocinética , Cobre/orina , Femenino , Trastornos Neurológicos de la Marcha/inducido químicamente , Degeneración Hepatolenticular/tratamiento farmacológico , Degeneración Hepatolenticular/metabolismo , Humanos , Imagen por Resonancia Magnética , Persona de Mediana Edad , Examen Neurológico , Penicilamina/uso terapéutico , Polineuropatías/diagnóstico , Reflejo Anormal , Trastornos de la Sensación/inducido químicamente , Enfermedades de la Médula Espinal/diagnóstico , Zinc/farmacocinética , Zinc/uso terapéutico
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