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Métodos Terapéuticos y Terapias MTCI
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1.
BMJ Case Rep ; 12(6)2019 Jun 21.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31229976

RESUMEN

Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis that can affect any organ system. It is most often characterised by chronic airway inflammation along with prominent peripheral blood eosinophilia, although the disease can affect the cardiovascular, gastrointestinal, renal or central nervous systems. Ocular manifestations are uncommon and when they do occur, are varied in their clinical presentations. To the best of our knowledge, this is the first case of corneal melt secondary to EGPA to have been reported.


Asunto(s)
Antibacterianos/uso terapéutico , Ciprofloxacina/uso terapéutico , Perforación Corneal/patología , Úlcera de la Córnea/patología , Granulomatosis con Poliangitis/complicaciones , Trastornos de la Visión/etiología , Anciano , Anticuerpos Anticitoplasma de Neutrófilos , Perforación Corneal/microbiología , Perforación Corneal/terapia , Úlcera de la Córnea/microbiología , Granulomatosis con Poliangitis/fisiopatología , Humanos , Masculino , Resultado del Tratamiento , Trastornos de la Visión/tratamiento farmacológico , Trastornos de la Visión/microbiología , Trastornos de la Visión/fisiopatología
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