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1.
J Med Chem ; 64(9): 5816-5837, 2021 05 13.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-33929863

RESUMEN

We previously reported that P-retigabine (P-RTG), a retigabine (RTG) analogue bearing a propargyl group at the nitrogen atom in the linker of RTG, displayed moderate anticonvulsant efficacy. Recently, our further efforts led to the discovery of HN37 (pynegabine), which demonstrated satisfactory chemical stability upon deleting the ortho liable -NH2 group and installing two adjacent methyl groups to the carbamate motif. HN37 exhibited enhanced activation potency toward neuronal Kv7 channels and high in vivo efficacy in a range of pre-clinical seizure models, including the maximal electroshock test and a 6 Hz model of pharmacoresistant limbic seizures. With its improved chemical stability, strong efficacy, and better safety margin, HN37 has progressed to clinical trial in China for epilepsy treatment.


Asunto(s)
Anticonvulsivantes/química , Carbamatos/química , Diseño de Fármacos , Animales , Anticonvulsivantes/uso terapéutico , Carbamatos/metabolismo , Carbamatos/uso terapéutico , Modelos Animales de Enfermedad , Perros , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Estabilidad de Medicamentos , Electrochoque , Semivida , Humanos , Canales de Potasio KCNQ/química , Canales de Potasio KCNQ/metabolismo , Ratones , Fenilendiaminas/química , Fenilendiaminas/metabolismo , Fenilendiaminas/uso terapéutico , Isoformas de Proteínas/química , Isoformas de Proteínas/metabolismo , Ratas , Ratas Sprague-Dawley , Convulsiones/tratamiento farmacológico , Convulsiones/etiología , Relación Estructura-Actividad
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