RESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Femenino , Humanos , Masculino , Hidradenitis/complicaciones , Hidradenitis/epidemiología , Hidradenitis/prevención & control , Calidad de Vida , 5-Aminolevulinato Sintetasa/uso terapéutico , Fototerapia/métodos , Fototerapia/tendencias , Práctica Clínica Basada en la Evidencia/métodos , Práctica Clínica Basada en la Evidencia/tendencias , Fototerapia/instrumentación , Fototerapia/normasRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Eosinofilia/etiología , Foliculitis/etiología , Linfoma Cutáneo de Células T/complicaciones , Enfermedades Cutáneas Vesiculoampollosas/etiología , Neoplasias Cutáneas/complicaciones , Gammopatía Monoclonal de Relevancia Indeterminada/complicaciones , Interferón-alfa/uso terapéutico , Complejo CD3/análisis , Antígenos CD4/análisis , Terapia PUVA , Inducción de Remisión , Subgrupos de Linfocitos T , Tetrahidronaftalenos/uso terapéuticoRESUMEN
Los fármacos que bloquean el factor de necrosis tumoral Alfa-Á (TNF-Alfa-Á) aumentan el riesgo de reactivación de infección latente tuberculosa (ILT). El riesgo es mayor con los anticuerpos monoclonales que con etanercept. Para reducir este riesgo se recomienda realizar el cribado de infección latente tuberculosa previo al inicio del tratamiento. El cribado incluye una historia clínica completa, exploración física, prueba de tuberculina, detección in vitro de producción de interferón-Alfa-Á (INF-Alfa-Á) y radiología de tórax. Las limitaciones de las distintas pruebas deben ser tenidas en cuenta por el médico. Tras el diagnóstico de infección latente tuberculosa el paciente ha de recibir tratamiento con isoniacida durante 9 meses. A pesar de un cribado y tratamiento adecuados de la ILT los pacientes en terapia con fármacos anti-TNF-Alfa-Á pueden desarrollar tuberculosis activa. Por tanto, debe realizarse seguimiento clínico de los mismos para detectar signos de tuberculosis activa con cuadros atópicos y diseminados (AU)
Drugs that block the tumor necrosis factor Alfa-Á (TNF-Alfa- Á) increase the risk of reactivation of latent tuberculosis infection (LTI). The risk is greater with monoclonal antibodies than with etanercept. In order to reduce this risk, screening of latent tuberculosis infection should be performed prior to the initiation of the treatment. Screening includes a complete clinical history, physical examination, tuberculin test, in vitro detection of interferon-Alfa-Ã (IN-Alfa-Ã) production and a chest x-ray. The limitations of the different tests should be taken into consideration by the physician. After the diagnosis of latent tuberculosis infection, the patient must receive treatment with isoniacide for 9 months. In spite of screening and adequate treatment of latent tuberculosis treatment, the patients receiving treatment with anti-TNF-Alfa Á drugs may develop active tuberculosis. Thus, the patient should undergo clinical follow-up to detect signs of active tuberculosis with atypical and disseminated pictures (AU)