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1.
Reumatol. clín. ; Reumatol. clín.;20(5): 263-280, 20240524.
Artículo en Inglés | BIGG | ID: biblio-1561560

RESUMEN

Desarrollar guías actualizadas para el manejo farmacológico de la artritis reumatoide (AR). Se conformó un grupo de expertos que fueran representativos de las distintas regiones geográficas y los diferentes servicios médicos que atienden a la población mexicana con AR. Se desarrollaron preguntas basadas en Población, Intervención, Comparación y Desenlace [Outcome] (PICO) que fueron consideradas relevantes desde el punto de vista clínico; las preguntas encontraron su respuesta en los resultados de una revisión sistemática de la literatura (RSL) reciente y la validez de la evidencia fue evaluada mediante el sistema GRADE, considerado un estándar para estos fines. Posteriormente, el grupo de expertos desarrollaró un acuerdo en la dirección y fuerza de las recomendaciones mediante un proceso de votación en distintas etapas. Las guías actualizadas para el tratamiento de la AR categorizan en forma estratificada a las distintas opciones terapéuticas incluyendo las distintas familias de fármacos modificadores de la enfermedad (FARME): convencionales, biológicos e inhibidores de JAK), además de AINE, glucocorticoides y analgésicos. Establece por consenso el uso de todos ellos en distintas subpoblaciones de interés de pacientes con AR, y aborda, además, aspectos relacionados con la vacunación, la COVID-19, la cirugía, el embarazo y la lactancia entre otros. La presente actualización de las guías mexicanas para el tratamiento farmacológico de la AR brinda elementos de referencia en la toma de decisiones basados en la evidencia científica más reciente, y recomienda la participación del paciente para la toma de decisiones conjuntas en la búsqueda del mayor beneficio de nuestros pacientes; establece además, recomendaciones para el manejo de una diversidad de condiciones relevantes que afectan a nuestros pacientes.


Asunto(s)
Humanos , Artritis Reumatoide/tratamiento farmacológico , Terapia Biológica , Antirreumáticos/uso terapéutico , México
2.
J Med Econ ; 19(12): 1187-1199, 2016 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-27376404

RESUMEN

OBJECTIVES: To estimate economic impact resulting from increased biologics use for treatment of rheumatoid arthritis (RA) and Crohn's disease (CD) in Argentina, Brazil, Colombia, and Mexico. METHODS: The influence of increasing biologics use for treatment of RA during 2012-2022 and for treatment of CD during 2013-2023 was modeled from a societal perspective. The economic model incorporated current and projected medical, indirect, and drug costs and epidemiologic and economic factors. Costs associated with expanded biologics use for RA were compared with non-expanded use in Argentina, Brazil, Colombia, and Mexico. A similar analysis was conducted for CD in Brazil, Colombia, and Mexico. RESULTS: Accounting for additional costs of biologics and medical and indirect cost offsets, the model predicts that expanded use of biologics for patients with RA from 2012 to 2022 will result in cumulative net cost savings of ARS$2.351 billion in Argentina, R$9.004 billion in Brazil, COP$728.577 billion in Colombia, and MXN$18.02 billion in Mexico; expanded use of biologics for patients with CD from 2013 to 2023 will result in cumulative net cost savings for patients with CD of R$0.082 billion in Brazil, COP$502.74 billion in Colombia, and MXN$1.80 billion in Mexico. Indirect cost offsets associated with expanded biologics use were a key driver in reducing annual per-patient net costs for RA and CD. LIMITATIONS: Future economic projections are limited by the potential variance between projected and actual future values of biologic prices, wages, medical costs, and gross national product for each country. CONCLUSIONS: Increasing biologics use to treat RA and CD may limit cost growth over time by reducing medical and indirect costs. These findings may inform policy decisions regarding biologics use in Argentina, Brazil, Colombia, and Mexico.


Asunto(s)
Antirreumáticos/economía , Antirreumáticos/uso terapéutico , Artritis Reumatoide/tratamiento farmacológico , Productos Biológicos/economía , Terapia Biológica/economía , Terapia Biológica/estadística & datos numéricos , Enfermedad de Crohn/tratamiento farmacológico , Costos de la Atención en Salud/tendencias , Análisis Costo-Beneficio , Costos de los Medicamentos , Humanos , México , América del Sur
3.
Reumatol. clín. (Barc.) ; 7(supl.3): s33-s36, dic. 2011. tab
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-147315

RESUMEN

Varias terapias biológicas se han probado en las vasculitis sistémicas. Los anti-TNF- pudieran tener un papel en el tratamiento de la arteritis de Takayasu y probablemente en la arteritis de células gigantes. En el caso de la enfermedad de Kawasaki, existe información de que el infliximab puede ser usado como una alternativa a la gammaglobulina por vía intravenosa en pacientes sin respuesta a una primera dosis de ésta. No se puede recomendar el uso de anti TNF- en las vasculitis asociadas a ANCA. La gammaglobulina antitimocito y el alemtuzumab pudieran tener algún papel en el tratamiento de las vasculitis asociadas a ANCA. La información existente acerca de la utilidad de estos dos fármacos proviene de casos refractarios al tratamiento convencional, por lo que la alta incidencia de complicaciones y recaídas observadas en los casos tratados con estos fármacos pudiera ser más bien intrínseca a la gravedad de la enfermedad y no debida a los agentes biológicos (AU)


Several biological therapies have been evaluated in systemic vasculitis. Anti TNF- agents may have a role in the treatment of Takayasu’s arteritis and probably in giant cell arteritis. In Kawasaki’s disease, infliximab is an option in subjects with intravenous immunoglobulin-resistant disease. Anti TNF- cannot be recommended to treat ANCA-associated vasculitis. Anti-T lymphocyte globulin and alemtuzumab could have a role in the treatment of ANCA associated vasculitis, although current information about these two biological treatments comes from conventional resistant treatment cases, so the high incidence of complications and relapses observed with these treatment may be intrinsic to the severity of the disease and not related to the biological agents (AU)


Asunto(s)
Humanos , Suero Antilinfocítico/uso terapéutico , Terapia Biológica , Vasculitis Sistémica/tratamiento farmacológico , Arteritis de Células Gigantes/tratamiento farmacológico , Inmunoglobulina G/uso terapéutico , Interferón-alfa/uso terapéutico , Síndrome Mucocutáneo Linfonodular/tratamiento farmacológico , Receptores del Factor de Necrosis Tumoral/uso terapéutico , Vasculitis Asociada a Anticuerpos Citoplasmáticos Antineutrófilos/tratamiento farmacológico , Anticuerpos Monoclonales/uso terapéutico , Anticuerpos Monoclonales Humanizados/uso terapéutico , Receptores Tipo II del Factor de Necrosis Tumoral/antagonistas & inhibidores , Linfocitos T , Arteritis de Takayasu/tratamiento farmacológico , Factor de Necrosis Tumoral alfa/antagonistas & inhibidores
4.
Reumatol Clin ; 7 Suppl 3: S33-6, 2011 Dec.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-22152288

RESUMEN

Several biological therapies have been evaluated in systemic vasculitis. Anti TNF-α agents may have a role in the treatment of Takayasu's arteritis and probably in giant cell arteritis. In Kawasaki's disease, infliximab is an option in subjects with intravenous immunoglobulin-resistant disease. Anti TNF-α cannot be recommended to treat ANCA-associated vasculitis. Anti-T lymphocyte globulin and alemtuzumab could have a role in the treatment of ANCA associated vasculitis, although current information about these two biological treatments comes from conventional resistant treatment cases, so the high incidence of complications and relapses observed with these treatment may be intrinsic to the severity of the disease and not related to the biological agents.


Asunto(s)
Terapia Biológica , Vasculitis Sistémica/tratamiento farmacológico , Alemtuzumab , Vasculitis Asociada a Anticuerpos Citoplasmáticos Antineutrófilos/tratamiento farmacológico , Anticuerpos Monoclonales/uso terapéutico , Anticuerpos Monoclonales Humanizados/uso terapéutico , Suero Antilinfocítico/uso terapéutico , Etanercept , Arteritis de Células Gigantes/tratamiento farmacológico , Humanos , Inmunoglobulina G/uso terapéutico , Infliximab , Interferón-alfa/uso terapéutico , Síndrome Mucocutáneo Linfonodular/tratamiento farmacológico , Receptores del Factor de Necrosis Tumoral/uso terapéutico , Receptores Tipo II del Factor de Necrosis Tumoral/antagonistas & inhibidores , Linfocitos T , Arteritis de Takayasu/tratamiento farmacológico , Factor de Necrosis Tumoral alfa/antagonistas & inhibidores
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