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1.
Eur J Surg Oncol ; 41(7): 868-74, 2015 Jul.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25865557

RESUMEN

AIM: We investigated whether the type of antibody [bevacizumab (bev) or cetuximab (cet)] added to neoadjuvant combination chemotherapy before curative liver resection was associated with histological response, the pattern of tumor destruction and clinical outcome in patients with colorectal liver metastases (CLM). METHODS: We investigated 138 patients with KRAS wild-type status (codon 12, 13 and 61) who received neoadjuvant chemotherapy including bev (n = 101) or cet (n = 37). The primary endpoint was histological response. Secondary endpoints were necrosis and fibrosis of metastases, radiological response, recurrence-free survival (RFS) and overall survival (OS). RESULTS: Histological response was not significantly different between the two groups (P = 0.19). A significantly higher fraction of patients in the bev group showed necrosis of the metastases of ≥ 50% (P < 0.001), while a higher fraction of patients in the cet group showed fibrosis of ≥ 40% (P = 0.030). Radiological response was not significantly different (P = 0.17). Median RFS was significantly shorter in the cet group in univariable analysis (HR 1.59 (95% CI 1.00, 2.51), P = 0.049), but this difference did not remain significant in multivariable analysis (P = 0.45). The 3-year OS rate was not significantly different (P = 0.73). CONCLUSIONS: The addition of bevacizumab to combination chemotherapy showed more necrosis but less fibrosis of metastases compared to cetuximab and a trend towards higher histological and radiological response and longer RFS. Further investigations of biological tumor characteristics are required to individualize treatment combinations.


Asunto(s)
Anticuerpos Monoclonales Humanizados/administración & dosificación , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapéutico , Neoplasias Colorrectales/patología , Hepatectomía , Neoplasias Hepáticas/tratamiento farmacológico , Hígado/patología , Terapia Neoadyuvante/métodos , Adulto , Anciano , Bevacizumab , Camptotecina/administración & dosificación , Camptotecina/análogos & derivados , Cetuximab , Quimioterapia Adyuvante , Neoplasias Colorrectales/genética , Supervivencia sin Enfermedad , Esquema de Medicación , Femenino , Fluorouracilo/administración & dosificación , Estudios de Seguimiento , Humanos , Irinotecán , Estimación de Kaplan-Meier , Hígado/efectos de los fármacos , Cirrosis Hepática/prevención & control , Neoplasias Hepáticas/diagnóstico por imagen , Neoplasias Hepáticas/genética , Neoplasias Hepáticas/secundario , Neoplasias Hepáticas/cirugía , Masculino , Persona de Mediana Edad , Necrosis/prevención & control , Estadificación de Neoplasias , Compuestos Organoplatinos/administración & dosificación , Oxaliplatino , Modelos de Riesgos Proporcionales , Proteínas Proto-Oncogénicas/genética , Proteínas Proto-Oncogénicas p21(ras) , Tomografía Computarizada por Rayos X , Resultado del Tratamiento , Proteínas ras/genética
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